Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Myopathie, distale
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Muskelatrophie, bulbospinale
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
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- Muskeldystrophie Typ Becker
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Motoneuronkrankheit
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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- Myopathie, myotone proximale
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Huntington-Krankheit
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3